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ASCO-Berichte 2009 zum Lungenkarzinom, nichtkleinzelliges (NSCLC)
Randomisierte, doppelverblindete, placebokontrollierte Phase-II-Studie mit Carboplatin und Paclitaxel mit und ohne Vorinostat, einem Histon-Deacetylierungs-Inhibitor (HDAC) zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom (NCI 7863)
Die zusätzliche Gabe von Vorinostat bei der Kombinationsbehandlung mit Carboplatin und Paclitaxel bei Patienten mit einem fortgeschrittenem nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) führt zu einer signifikant höheren Ansprechrate und progressionsfreiem Überleben bei akzeptablem Nebenwirkungsprofil.
Abstract 8004
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S. S. Ramalingam |
Bericht vom: 26.07.2009, von: O. Zaba |
mehr... Biomarkeruntersuchungen der placebokontrollierten Phase-III-SATURN-Studie über die Erlotinib-Erhaltungstherapie nach dem ersten Chemotherapiezyklus beim fortgeschrittenen NSCLC
Die randomisierte Studie zeigt, dass die beständige Erlotinibgabe (150 mg/Tag vs. Placebo) beim NSCLC die krankheitsfreie Zeit verlängert. Die Ergebnisse der Untersuchungen der EGF-R-Expression, EGF-R- und K-RAS-Mutationen sind damit korreliert.
Abstract 8020
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W. Brugger |
Bericht vom: 09.07.2009, von: J. Stöhlmacher |
mehr... Phase-III-Studie mit Carboplatin, Paclitaxel und Bestrahlung mit oder ohne Thalidomid bei Patienten mit NSCLC Stadium III
Die Zugabe von Thalidomid als Begleittherapie zur herkömmlichen Chemotherapie mit Carboplatin und Paclitaxel und zusätzlicher Radiatio bringt keinen Überlebensvorteil.
Abstract 7503
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J.H. Schiller |
Bericht vom: 08.07.2009, von: M. Urban |
mehr... Prognostische und prädiktive Bedeutung der EGF-R- und K-RAS-Mutation sowie der EGF-R-Kopienanzahl bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), die als Erstbehandlung zytotoxische Chemotherapie erhielten
Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkarzinom wurden auf EGF-R- und K-RAS-Mutationen sowie die EGF-R-Amplifikation untersucht. Patienten mit EGF-R-Mutationen zeigten gegenüber K-RAS- und Nicht-Mutanten einen signifikanten Vorteil sowohl im progressionsfreien als auch im Gesamtüberleben. EGFR-Amplifikation blieb ohne Vorteil.
Abstract 8096
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Y. Tambo |
Bericht vom: 07.07.2009, von: J. Stöhlmacher |
mehr... Einfluss auf das krankheitsfreie Überleben von adjuvantem Erlotinib oder Gefitinib bei Patienten mit resezierten Adenokarzinomen der Lunge, die Mutationen des epidermalen Wachtsumsfaktor-Rezeptors (EGF-R) beherbergen.
Vollständig resezierte NSCLC-Patienten mit EGF-R-Mutationen im Tumorgewebe erhielten entweder eine zytotoxische Chemotherapie oder Tyrosinkinaseinhibitoren (Erlotinib, Gefitinib). Die Behandlung mit Tyrosinkinaseinhibitor (TKI) führte zu besserem und verlängertem progressionsfreien Überleben verglichen mit der chemotherapeutischen Behandlung.
Abstract 7523
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Y.Y. Janjigian |
Bericht vom: 07.07.2009, von: J. Stöhlmacher |
mehr... Grundlinie der Thymidylatsynthase-Expression entsprechend den histologischen Subtypen des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms
Die Thymidylatsynthase(TS)-Expression ist in den Histotypen des NSCLC unterschiedlich differenziert. Sowohl im großzelligen wie auch im Plattenepithelkarzinom wurde ein signifikant höherer TS-Level gefunden als im Adenokarzinom. Geringe TS-Expression korreliert mit dem Fehlen der DSC3-Immunaktivität und der immunhistologische TS-Nachweis in zytologischen Proben stimmt mit dem im Gewebe überein.
Abstract 7521
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G. Scagliotti |
Bericht vom: 07.07.2009, von: J. Stöhlmacher |
mehr... Biomarkeranalyse an vollständig resektierten NSCLC-Patienten, eingetragen in einer klinischen Studie mit adjuvanter Erlotinib-Behandlung (RADIANT)
Die laufende Phase-III-Studie vergleicht 655 EGFR-positive Tumoren von NSCLC-Patienten (Stadium IB-IIIA) unter Erlotinib-Behandlung (150 mg/Tag).
Abstract 7520
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F. Richardson |
Bericht vom: 07.07.2009, von: J. Stöhlmacher |
mehr... Molekulare und klinische Prädiktoren für den Erfolg der Therapie mit Cetuximab bei nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC): Ergebnisse aus der FLEX-Studie
Die Daten der FLEX-Studie wurden analysiert in Hinsicht auf K-RAS-Mutation und EGF-R-Genkopien mittels FISH. Bei beiden zeigt sich keine Korrelation mit dem Therapieansprechen. Ein Hautausschlag im ersten Zyklus bedeutet einen hoch signifikanten Überlebensvorteil.
Abstract 8007
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K.J. O'Byrne, |
Bericht vom: 22.06.2009, von: A. Gröschel |
mehr... SATURN: Eine doppelblinde, randomisierte Phase-III-Studie zur Erhaltungstherapie mit Erlotinib vs. Placebo bei Patienten ohne Progress nach Cisplatin-basierter Erstlinienchemotherapie bei fortgeschrittenem NSCLC
Die Erhaltungstherapie mit Erlotinib im Vergleich zu Placebo nach einer Cisplatin-basierten Chemotherapie beim NSCLC ist verbunden mit einem verbesserten progressionsfreien Überleben in allen Subgruppen. Überlebensdaten sind ausstehend.
Abstract 8001
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F. Cappuzzo |
Bericht vom: 22.06.2009, von: A. Gröschel |
mehr... Pemetrexed in Kombination mit Cisplatin oder Carboplatin in der adjuvanten Chemotherapie beim NSCLC
Die klinische Praktikabilität zweier Behandlungsregime mit Pemetrexed in der adjuvanten Therapie des NSCLC wurde überprüft.
Abstract 7565
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G. Schmid-Bindert |
Bericht vom: 22.06.2009, von: H. Link |
mehr... Konsolidierungstherapie mit Pemetrexed plus Supportivtherapie (BSC) versus Placebo plus BSC: Eine randomisierte Phase-III Studie beim fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC)
Konsolidierungstherapie, d.h. eine vorgezogene Zweitlinientherapie, mit Pemetrexed beim Nichtplattenepithel-NSCLC ist signifikant besser als Placebo (d.h. keine Zweitlinientherapie) bezüglich progressionsfreiem und Gesamtüberleben.
Abstract CRA8000
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C.P. Belani |
Bericht vom: 21.06.2009, von: T. Gauler |
mehr... Phase-III-Untersuchung der prophylaktischen Hirnbestrahlung im Vergleich zur Beobachtung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom: initiale Analyse der "Radiation Therapy Oncology Group" 0214
Die prophylaktische Hirnbestrahlung nach prinzipiell kurativ behandeltem lokoregionär fortgeschrittenem NSCLC führt zu einer Abnahme des Auftretens von Hirnmetastasen, hat aber keinen Einfluss auf das progressionsfreie Intervall bzw. Gesamtüberleben.
Abstract 7506
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E. M. Gore |
Bericht vom: 14.06.2009, von: B. Kraßler |
mehr... Aktualisierung der Überlebensdaten der JBR.10-Studie: eine randomisierte Phase-III-Studie über Vinorelbin/Cisplatin versus Beobachtung beim chirurgisch komplett resezierten nichtkleinzelligen Lungenkarzinom im Stadium IB und II
Die aktualisierten Überlebensdaten über einen Zeitraum von 9 Jahren nach Therapie bestätigen den Überlebensvorteil der adjuvanten Chemotherapie im NSCLC Stadium II und deuten auf einen Vorteil für Stadium-IB-Tumoren, die größer als 4 cm sind.
Abstract 7501
*Highlight* |
M.D. Vincent |
Bericht vom: 12.06.2009, von: F. Gamarra |
mehr... Eine randomisierte placebokontrollierte Phase-III-Studie mit Docetaxel/Carboplatin plus Celecoxib bei Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom - NVALT-4-Studie
Cox-2 ist überexprimiert beim NSCLC und hat einen negativen Einfluss auf das Überleben. Die zusätzliche Gabe von Celecoxib in der Erstlinienchemotherapie zeigte eine erhöhte Ansprechrate, hatte jedoch keinen Einfluss auf das progressionsfreie Intervall bzw. das Gesamtüberleben.
Abstract 8005
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H. Groen |
Bericht vom: 12.06.2009, von: B. Kraßler |
mehr... Diagnostische Übereinstimmung beim Plattenepithelkarzinom im Zeitalter einer von der Histologie bestimmten Chemotherapie des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC). Eine große prospektive Studie
In einer der bisher größten prospektiven Studien wurde die diagnostische Treffsicherheit hinsichtlich der Unterscheidung von Plattenepithelkarzinomen versus Nicht-Plattenepithelkarzinomen beim NSCLC untersucht. Basierend auf der derzeit gültigen WHO-Klassifikation, die primär auf morphologischen Kriterien beruht, fand sich lediglich eine moderate Übereinstimmung unter den Pathologen. Die Übereinstimmung war besser bei in der Lungenpathologie erfahrenen Pathologen, bei größerer Diagnosesicherheit beim Pathologen und bei besser differenzierten Tumoren.
Abstract 8008
*Highlight* |
J.E. Grilley-Olson |
Bericht vom: 10.06.2009, von: R.D. Leistner |
mehr... Randomisierte Phase-III-Studie mit Mitomycin/Vindesin/Cisplatin (MVP) versus Irinotecan/Carboplatin (IC) wöchentlich oder Paclitaxel/Carboplatin (PC) wöchentlich mit simultaner thorakaler Bestrahlung (TRT) beim nicht resektablen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) Stadium III: WJTOGO 105
Die wöchentliche Gabe von Paclitaxel/Carboplatin in modifizierter Dosierung ist bei der simultanen Chemoradiotherapie des nicht resektablen NSCLC im Stadium III weitgehend gleich effektiv zu einer Standardchemotherapie mit Mitomycin/Vindesin/Cisplatin in voller Dosierung bei allerdings deutlich geringeren hämatologischen und gastroenterologischen Nebenwirkungen.
Abstract 7504
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M. Satouchi |
Bericht vom: 10.06.2009, von: R.D. Leistner |
mehr... Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIIb-Studie (ATLAS) zum Vergleich der Bevazicumab-Therapie mit oder ohne Erlotinib, nach Beendingung der Chemotherapie mit Bevacizumab in der Erstlininienbehandlung des lokal fortgeschrittenen, rezidivierten oder metastasierten NSCLC
Die kombinierte Gabe von Erlotinib und Bevacizumab in der Erhaltungstherapie beim NSCLC verbessert signifikant das progressionsfreie Überlebens gegenüber Bevacizumab alleine.
Abstract LBA8002
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V.A. Miller |
Bericht vom: 09.06.2009, von: G. Schmid-Bindert |
mehr... Biomarkeranalysen einer randomisierten Phase-III-Studie zur Erstlinientherapie mit Gefitinib versus Carboplatin/Paclitaxel (CP) bei nach klinischen Merkmalen ausgewählten Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) in Asien (IPASS)
Der EGFR-Mutationsstatus war der bedeutendste prädiktive Biomarker bei asiatischen Nie/-Ex-Rauchern mit fortgeschrittenem NSCLC und zeigte ein signifikant verbessertes progressionsfreies Überleben und erhöhtes Ansprechen auf eine Erstlinientherapie mit Gefitinib im Vergleich zu einer platinhaltigen Chemotherapie.
Abstract 8006
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M. Fukuoka |
Bericht vom: 08.06.2009, von: N. Reinmuth |
mehr... Alleinige Operation, präoperativ Paclitaxel/Carboplatin (PC) gefolgt von Operation oder Operation mit adjuvanter PC-Chemotherapie beim nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) im frühen Stadium: Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten Phase-III-Studie NATCH
Das erkrankungsfreie Überleben des operablen NSCLC war nicht signifikant durch neoadjuvante oder adjuvante Chemotherapie verbessert. Bei neoadjuvanter Gabe ist die Durchführbarkeit einer zusätzlichen Chemotherapie verbessert.
Abstract 7500
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E. Felip |
Bericht vom: 08.06.2009, von: N. Reinmuth |
mehr... Phase II-Studie bezüglich der Anwendung von Pemetrexed, Carboplatin und transthorakaler Bestrahlung mit und ohne Cetuximab bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbaren nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom: CALGB 30407
Der zusätzliche Einsatz von Cetuximab im Rahmen einer kombinierten Radiochemotherapie zur weitergehenden Strahlensensibilisierung ist gut tolerabel und zeigt ein Trend zum besseren progressionsfreien Überleben.
Abstract 7505
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R. Govindan |
Bericht vom: 08.06.2009, von: O. Zaba |
mehr... ZODIAC-STUDIE: Vandetanib und Docotaxel versus Docetaxel in der Zweitlinientherapie des fortgeschrittenenen NSCLC: Eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie
Kombination von Vandetanib mit Docetaxel (VD) versus Docetaxel (D) in der Second-line-Therapie des NSCLC (Stadien IIIB, IV), progressionsfreies Überleben als primärer Endpunkt.
Abstract CRA8003
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R.S. Herbst |
Bericht vom: 05.06.2009, von: W. Brückl |
mehr... Expression des MSH2-Gens und adjuvante Cisplatin-basierte Chemotherapie beim NSCLC
MSH2 scheint, ähnlich wie ERCC1, sowohl prädiktive als auch prognostische Bedeutung zu haben. Die Kombination beider Marker scheint die Aussagekraft weiter zu erhöhen.
Abstract CRA7502
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P. Fouret |
Bericht vom: 05.06.2009, von: W. Brückl |
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ASCO-Report 2009 Aktuelle Berichte vom 2009 ASCO Annual Meeting. Dieser Service wird gefördert durch:
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Herausgeber: Prof. Dr. H. Link
Herausgeberbeirat: Prof. Dr. P. Albers, Prof. Dr. R. Andreesen, Priv.-Doz. Dr. A. Böhme, Prof. Dr. C. Bokemeyer, Prof. Dr. U. Creutzig, Prof. Dr. G. Ehninger, Prof. Dr. M. Freund, Prof. Dr. C. Garbe,
Dr. N. Gökbuget, Prof. Dr. M. Hallek, Prof. Dr. J.T. Hartmann, Prof. Dr. R. Hehlmann, Prof. emerit. Dr. H. Heimpel, Prof. Dr. A. Hochhaus, Prof. Dr. K. Höffken, Dr. G. Hübner,
Prof. Dr. Th. Junginger, Priv.-Doz. Dr. U. Kaiser, Priv.-Doz. Dr. R. Kath, Prof. Dr. C.-H. Köhne, Dr. R. Mahlberg, Prof. Dr. A. Matzdorff, Prof. Dr. R.-P. Müller, Prof. Dr. J. Preiß, Prof. Dr. H.-J. Schmoll,
Prof. Dr. G. von Minckwitz
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Bildatlas Hämatologie
ISSN: 2193-6021
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