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ASCO-Report 2009

Mammakarzinom, metastasiert

Gemcitabin/Docetaxel vs. Capecitabin/Docetaxel bei metast. Mammakarzinom

Paclitaxel-Erhaltungsther. nach Epirubicin/Paclitaxel 1st-line beim metast. Brustkrebs

Gemcitabin/Docetaxel vs. Capecitabin/Docetaxel mit Crossover zu mono bei metast. Brustkrebs


ASCO-Berichte 2009 zum metastasierten Mammakarzinom


Phase-III-Studie zum Vergleich von Gemcitabin plus Docetaxel (GD) und Capecitabin plus Docetaxel (CD) mit einem geplantem Crossover zu der entsprechenden Monosubstanz bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom
Gemcitabin (G) plus Docetaxel (D) und Capecitabin (C) plus Docetaxel zeigen vergleichbare Effektivität, das Nebenwirkungsprofil entspricht dem Nebenwirkungsprofil aus bereits bekannten Studien. Die Ergebnisse lassen vermuten, dass die Sequenz GD mit einem Crossover zu C einen klinischen Benefit gegenüber der Kombination CD mit einem Crossover zu G zeigt.

Abstract 1000  |  A.D. Seidman |  Bericht vom: 13.07.2009, von: J. Schröder |  mehr...

Abschließende Ergebnisse einer randomisierten Studie zur Frage der Erhaltungstherapie durch wöchentliche Gabe von Paclitaxel bei Patientinnen mit metastasierender Brustkrebserkrankung nach einer Erstlinientherapie mit Epirubicin/Paclitaxel
Eine Erhaltungstherapie mit wöchentlicher Gabe von 60 mg/m2 Paclitaxel nach einer Erstlinienchemotherapie mit Epirubicin/Paclitaxel ist nicht in der Lage, die progressionsfreie Zeit oder die Gesamtüberlebenszeit der Patientinnen mit metastasierender Brustkrebserkrankung zu verbessern.

Abstract 1001  |  J.I. Mayordomo |  Bericht vom: 08.06.2009, von: E. Engel |  mehr...

Phase-III-Studie Gemcitabin/Docetaxel im Vergleich zu Capecitabin/Docetaxel mit Crossover zur alternativen Monotherapie bei metastasierendem Brustkrebs
Beim metastasierendem Mammakarzinom findet sich durch eine sequenzielle Polychemotherapie Gemcitabin/Docetaxel gefolgt von Capecitabin versus Capecitabin/Docetaxel gefolgt Gemcitabin kein Unterschied in der Remissionsrate, der Gesamtüberlebenszeit und der Zeit bis zur Progression bei jeweils unterschiedlichem Toxizitätsprofil der Therapiearme.

Abstract 1000  |  A.D. Seidman |  Bericht vom: 08.06.2009, von: E. Engel |  mehr...

mehr ISSN: 2193-6021
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ASCO-Report 2009
Aktuelle Berichte vom 2009 ASCO Annual Meeting. Dieser Service wird gefördert durch:
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© ONKODIN 2002-2013 | ISSN: 2193-6021 | Kopieren nur für persönliche Verwendung genehmigt.

Herausgeber: Prof. Dr. H. Link
Herausgeberbeirat: Prof. Dr. P. Albers, Prof. Dr. R. Andreesen, Priv.-Doz. Dr. A. Böhme, Prof. Dr. C. Bokemeyer, Prof. Dr. U. Creutzig, Prof. Dr. G. Ehninger, Prof. Dr. M. Freund, Prof. Dr. C. Garbe, Dr. N. Gökbuget, Prof. Dr. M. Hallek, Prof. Dr. J.T. Hartmann, Prof. Dr. R. Hehlmann, Prof. emerit. Dr. H. Heimpel, Prof. Dr. A. Hochhaus, Prof. Dr. K. Höffken, Dr. G. Hübner, Prof. Dr. Th. Junginger, Priv.-Doz. Dr. U. Kaiser, Priv.-Doz. Dr. R. Kath, Prof. Dr. C.-H. Köhne, Dr. R. Mahlberg, Prof. Dr. A. Matzdorff, Prof. Dr. R.-P. Müller, Prof. Dr. J. Preiß, Prof. Dr. H.-J. Schmoll, Prof. Dr. G. von Minckwitz