Überblick über alle Berichte (nach Veröffentlichungsdatum absteigend sortiert) vom 51th ASH Annual Meeting 2009

FC-R vs. FC in der Erstlinientherapie der CLL (Update der CLL8-Studie)
Verbesserung des Gesamtüberlebens durch Erstlinienbehandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) mit Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab (FC-R): Ergebnisse einer randomisierten Phase-III-Studie der Deutschen CLL-Studiengruppe (DCLLSG) und weiterer internationaler Studienzentren

Rituximab + Bendamustin in der Primärtherapie der CLL
Bendamustin plus Rituximab (B-R) in der Erstlinientherapie der fortgeschrittenen CLL: Ergebnisse einer multizentrischen Phase-II-Studie der Deutschen CLL-Studiengruppe (DCLLSG)

M. Engelhardt, Post-ASH Freiburg
7. Post-ASH Symposium Freiburg - Multiples Myelom

ZNS-Prophylaxe mit intrathekalem liposomalen Ara-C bei Burkitt-Lymphom
Sicherheit und Effektivität von intrathekalem liposomalem Cytarabinosid zur ZNS-Prophylaxe bei erwachsenen Patienten mit Burkitt- und atypischem Burkitt-Lymphom behandelt mit R-CODOX-M/R-IVAC(Magrath)-Regime

Liposomales Ara-C zur intrathek. ZNS-Prophylaxe b. diffus-großzell. B-Zell-NHL
Effektivität und Sicherheit von liposomalem Cytarabinosid als intrathekale Prophylaxe bei diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko einer ZNS-Beteiligung: eine multizentrische Studie an 80 spanischen Patienten

Hochdosis-MTX basierte Chemother. für ältere Pat. mit primärem ZNS-Lymphom
Behandlung älterer Patienten mit primärem ZNS-Non-Hodgkin-Lymphom mit Hochdosis-MTX basierter Chemotherapie gefolgt von Bestrahlung oder alleiniger Chemotherapie plus optionaler Bestrahlung: Evaluation der Modifikation der Behandlungsarten im Leon-Berard-Krebszentrum

Hochdosis-MTX, Rituximab und Temozolomid bei primären ZNS-Lymphomen
Hochdosis-MTX, Rituximab und Temozolomid (MRT) für Patienten mit primär zerebralem Lymphom (PCNSL)

Autologe SZT bei primären ZNS-Lymphomen
Verlängertes Überleben von Patienten primärer ZNS-Lymphome in erster oder späterer Remission mit Behandlung durch autologe Stammzelltransplantation

Remissionen unter Imatinib + PEG-IFN-2a bei CML 1st-line in chron. Phase (SPIRIT)
Signifikant höhere Raten kompletter molekularer sowie molekularer Remissionen mit pegyliertem Interferon-2a in Kombination mit Imatinib in der Behandlung der neu diagnostizierten CML in chronischer Phase: Bestätigung der Ergebnisse nach 18 Monaten des ersten Abschnitts der SPIRIT-Phase-III Studie der französischen CML-Studiengruppe (FI LMC)

Dauerhaftes Ansprechen auf JAK-1/2-Inhibitor INCB018424 bei Myelofibrose
Langzeitbeobachtung und optimierte Dosis des JAK-2-Inhibitors INCB018424 in der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose: dauerhaftes klinisches, funktionelles und symptomatisches Ansprechen unter verbesserter hämatologischer Sicherheit

G-CSF zur Therapie der aplastischen Anämie
Die Verwendung von Granulozyten-Kolonie-stimulierendem Faktor (G-CSF) bei Patienten mit schwerer aplastischer Anämie, die mit Anti-Thymozytenglobulin (ATG) und Cyclosprorin (CsA) behandelt werden, steigert die Neutrophilenzahlen und reduziert die Infektionsraten und Krankenhaustage, steigert aber nicht das Langzeitüberleben: Ergebnisse einer prospektiven, randomisierten klinischen Studie der Europäischen Gesellschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation (EBMT)

TT30 zur Inhibition der Hämolyse bei PNH
TT30, ein neuer Regulator der alternativen Komplementkaskade, inhibiert die Hämolyse der Erythrozyten von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) und verhindert C3-Bindung und die weitere Komplement-Aktivierung auf der Oberfläche in einem In-vitro-Modell

Nilotinib vs. Imatinib 1st-line bei CML in chron. Phase
Nilotinib hat eine höhere Wirksamkeit in Vergleich zu Imatinib bei Patienten mit neu diagnostizierter CML in chronischer Phase: Ergebnisse der internationalen, randomisierten Phase-III-ENESTnd-Studie

FLT3-ITD-Mutant/Wildtyp-Ratio beeinflusst Ansprechen auf FLT3-TKI
Die FLT3-Mutant/Wildtyp-Ratio und der klinische Status sind prädiktiv für das Ansprechen von FLT3-Inhibtoren bei der AML

Ansprechen auf Darbepoetin alfa in Korrelation zum Eisenstatus
Eine prospektive Beobachtungsstudie zum Einfluss des Eisenstatus auf das Ansprechen auf Darbepoetin alfa bei Patienten mit chemotherapieinduzierter Anämie

Darbepoetin alfa bei diffus-großzell. B-NHL (GELA)
Wirksamkeit und Sicherheit der Prophylaxe mit Darbepoetin alfa bei Patienten mit diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), behandelt mit Immun-Chemotherapie. Ergebnisse der Interim-Analyse der LNH03-GELA-Studie

Bendamustin-Rituximab vs. CHOP-R
Bendamustin plus Rituximab ist CHOP plus Rituximab als First-line-Therapie bei fortgeschrittenen follikulären, indolenten und Mantelzell-Lymphomen im Hinblick auf das progressionsfreie Überleben und die Komplettremissionsrate überlegen: finale Ergebnisse einer randomisierten Phase-III-Studie der StiL (Studiengruppe indolente Lymphome, Deutschland)

Langzeitverlauf chron. HCV-Infektionen nach SZT und antiviraler Therapie
Langzeitbeobachtung von HCV-infizierten Patienten nach autologer oder allogener Stammzelltransplantation und Ergebnisse der antiviralen Therapie

Influenza-Vakzinierung vor und/oder nach auto-PBSZT beim Multiplen Myelom
Influenza-Vakzinierung bei Patienten mit Multiplem Myelom vor autologer T-Zell-Separation sowie nach Hochdosistherapie mit Melphalan und autologer Stammzelltransplantation führt zur besseren Immunrekonstitution im Vergleich zur alleinigen Impfung nach autologer Stammzelltransplantation

Mortalität nach Splenektomie
Splenektomie für Patienten mit ITP: Krankenhaus-Mortalität und Trends

Therapeut. vs. prophylakt. Thrombozytengabe bei AML
Erfahrungen mit allein therapeutischen Thrombozytentransfusionen bei akuter myeloischer Leukämie: vorläufige Ergebnisse einer randomisierte Multicenter-Studie nach Einschluss von 175 Patienten

R-COEP beim diffus-großzell. B-Zell-NHL
R-CHOP mit Ersatz von Doxorubicin durch Etoposid (R-COEP). Exzellente Ergebnisse bei Patienten mit diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und Kontraindikationen gegen Anthrazyline

Prognost. Bedeutung von TET2-Mutationen bei de novo AML
Assoziation von TET2-Veränderungen mit NPM1-Mutationen und prognostische Bedeutung bei de novo AML

Negative Prognose von IDH1-Mutationen bei der AML
IDH1-Mutationen finden sich in 9,3% bei der AML und sind mit einem Karyotyp der intermediären Risikogruppe sowie einer negativen Prognose assoziiert: eine Studie mit 999 Patienten

R-CHOP-14 vs. R-CHOP-21 bei diffus-großzell. B-Zell-NHL
R-CHOP-14 vs. R-CHOP-21 in der Primärtherapie bei älteren Patienten mit diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom. Interimsergebnisse der LNH03-6B-Studie der GELA

Diagnost. Bedeutung der Immunphänotypisierung für MDS
Klinische Bedeutung der Immunphänotypisierung für die Diagnostik des MDS, dargestellt an 1013 Fällen mit Verdacht auf MDS

R-CHOEP-14 vs. R-MegaCHOEP bei B-Zell-NHL Hochrisiko (DSHNHL)
Rituximab-CHOEP-14 vs. Rituximab-MegaCHOEP bei jungen Hochrisikopatienten mit aggressivem B-Zell-Lymphom. Ergebnisse der MegaCHOEP-Studie der DSHNHL

VMP vs. VTP als Induktion und VT vs. VP als Erhaltung beim Multiplen Myelom
Prospektive multizentrische Studie über Bortezomib/Melphalan/Prednison (VMP) versus Bortezomib/Thalidomid/Prednison (VTP) als Induktionstherapie und Bortezomib/Thalidomid (VT) versus Bortezomib/Prednison (VP) als Erhaltungstherapie bei bisher unbehandelten Patienten mit Multiplem Myelom und Alter über 65 Jahre

Romiplostim bei ITP: Langzeit-Daten
Langzeit-Wirksamkeit und Sicherheit von Romiplostim bei der Behandlung von Patienten mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP): 5-Jahres-Daten einer offenen Anschluss-Studie

Eltrombopag bei ITP: Langzeit-Daten
Langzeit-Therapie der chronischen Immunthrombozytopenie mit dem oralen Wirkstoff Eltrombopag: Ergebnisse der EXTEND-Studie

Dabigatran zur Therapie venöser Thromboembolien
Dabigatran Etexilat vs. Warfarin zur Therapie venöser Thromboembolien (RE-COVER Studie)

Leukämiehäufigkeit und Überleben beim MDS 5q-
Überleben, prognostische Faktoren und Häufigkeit der Leukämieentwicklung bei 303 unbehandelten Patienten mit MDS und Veränderung an Chromosom 5

Lenalidomid 5 vs. 10 mg bei MDS 5q-
Ergebnisse der randomisierten Phase-III-Studie (MDS004) mit Lenalidomid 5 mg bzw. 10 mg bei Patienten mit MDS und 5q- Abnormalität

Allo-PBSZT vs. supportive Behandlung beim Hochrisiko-MDS
Vergleich allogene PBSZT versus supportive Behandlung bei älteren Patienten (>/= 60 Jahre) mit Hochrisiko-MDS

Akute Promyelozytenleukämie in Ländern der sog. "3. Welt"
Verbesserung der Ergebnisse in der Therapie der akuten Promyelozytenleukämie (APL) in Ländern der sogenannten "dritten Welt" - Bericht des internationalen APL-Konsortiums

1st-line ATO bei akuter Promyelozytenleukämie
Langzeitergebnisse einer alleinigen Arsentrioxidtherapie (ATO) bei Patienten mit neu-diagnostizierter akuter Promyelozytenleukämie (APL)