ASH-Berichte 2009 zur akuten myeloischen Leukämie

Die FLT3-Mutant/Wildtyp-Ratio und der klinische Status sind prädiktiv für das Ansprechen von FLT3-Inhibtoren bei der AML

Assoziation von TET2-Veränderungen mit NPM1-Mutationen und prognostische Bedeutung bei de novo AML

IDH1-Mutationen finden sich in 9,3% bei der AML und sind mit einem Karyotyp der intermediären Risikogruppe sowie einer negativen Prognose assoziiert: eine Studie mit 999 Patienten

Verbesserung der Ergebnisse in der Therapie der akuten Promyelozytenleukämie (APL) in Ländern der sogenannten "dritten Welt" - Bericht des internationalen APL-Konsortiums

Langzeitergebnisse einer alleinigen Arsentrioxidtherapie (ATO) bei Patienten mit neu-diagnostizierter akuter Promyelozytenleukämie (APL)

Herausgeber: Prof. Dr. H. Link
Herausgeberbeirat: Prof. Dr. P. Albers, Prof. Dr. R. Andreesen, Priv.-Doz. Dr. A. Böhme, Prof. Dr. C. Bokemeyer, Prof. Dr. U. Creutzig, Prof. Dr. G. Ehninger, Prof. Dr. M. Freund, Prof. Dr. C. Garbe, Dr. N. Gökbuget, Prof. Dr. M. Hallek, Prof. Dr. J.T. Hartmann, Prof. Dr. R. Hehlmann, Prof. emerit. Dr. H. Heimpel, Prof. Dr. A. Hochhaus, Prof. Dr. K. Höffken, Dr. G. Hübner, Prof. Dr. Th. Junginger, Priv.-Doz. Dr. U. Kaiser, Priv.-Doz. Dr. R. Kath, Prof. Dr. C.-H. Köhne, Prof. Dr. A. Matzdorff, Prof. Dr. R.-P. Müller, Prof. Dr. J. Preiß, Prof. Dr. H.-J. Schmoll, Prof. Dr. G. von Minckwitz