Onkologie, Hämatologie - Daten und Informationen
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CUP-Syndrom: Epidemiologie

Autor/en: G. Hübner
Letzte Änderung: 09.05.2005
  • Ca. 3-5% aller Tumorerkrankungen; Inzidenz ca. 6,5-9/100.000.
  • 5-10% des Patientenkollektivs in onkologischen Zentren.
  • Keine signifikante Senkung der Inzidenz in den letzten drei Dekaden trotz verbesserter diagnostischer Methoden - das CUP-Syndrom ist ein eigenständiges onkologisches Krankheitsbild.
  • Altersgipfel 53-62 Jahre, Geschlechterverteilung m:w ca. 55:45%.
  • Risikogruppen sind nicht definiert; es existieren keine Hinweise auf Häufung in definierten ethnischen Gruppen.

Literaturauswahl: [Hess KR 1999] [Hübner G 1990] [Muir C 1995] [van de Wouw AJ 2002].

Literaturreferenzen:

  • Hübner G, Tamme C, Wildfang I, Schöber C, Schmoll H-J.
    Management of patients with carcinoma of unknown primary (CUP-Syndrome).
    Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 1990;116.


  • Hess KR, Abbruzzese MC, Lenzi R, Raber MN, Abbruzzese JL.
    Classification and regression tree analysis of 1000 consecutive patients with unknown primary carcinoma.
    Clin Cancer Res 1999;5:3403-3410. PM:10589751
    [Medline]


  • Muir C.
    Cancer of unknown primary site.
    Cancer 1995;75:353-356. PM:8001006
    [Medline]


  • van de Wouw AJ, Janssen-Heijnen ML, Coebergh JW, Hillen HF. Epidemiology of unknown primary tumours; incidence and population-based survival of 1285 patients in Southeast Netherlands, 1984-1992.
    Eur J Cancer 2002;38:409-413. PM:11818207
    [Medline]


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