Onkologie, Hämatologie - Daten und Informationen
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Benigne Mesotheliome

Autor/en: J.T. Hartmann, C. Bokemeyer
Letzte Änderung: 10.12.2002

Benignes Pleuramesotheliom

Hierbei handelt es sich um einen gutartigen Tumor, der auch als "solitäres Pleurafibrom" oder "fibröses Mesotheliom" bezeichnet wird. Dieser Tumor kann erhebliche Größenausmaße erreichen, ist aber meist gut abgrenzbar und mittels radikaler Operation unter kurativen Gesichtspunkten resezierbar.

Klinisch ist etwa die Hälfte der betroffenen Personen unauffällig (Routine-Röntgenaufnahme) bzw. zeigt Symptome wie Husten, Schmerzen im Bereich des Thorax, Atemnot oder einer pulmonalen Osteoarthropathie (sog. Pierre-Marie-Bamberger-Syndrom). Dieses häufig auch bei Pleuramesotheliomen und peripheren Lungentumoren, aber auch bei entzündlichen Lungenaffektionen auftretende, paraneoplastische Syndrom, ist klinisch durch Trommelschlegelfinger, schmerzhafte Gelenkschwellungen, Weichteilverdickungen der Akren, Knochenschmerzen sowie durch therapieresistente Ödeme gekennzeichnet und stellt in vielen Fällen ein Frühsymptom dar. Die Genese ist ungeklärt.

Ein Zehntel der kurativ operierten Patienten mit benignem Pleuramesotheliom neigt zu Lokalrezidiven, die für die Sterblichkeit verantwortlich sind.

Benignes peritoneales Mesotheliom

Benigne peritoneale Mesotheliome, papillär oder zystisch differenziert, sind sehr seltene Tumore, sie treten meist bei Frauen auf. Sie neigen nicht zur Metastasierung, haben jedoch bei Diagnosestellung oft schon große Teile der Serosa befallen und können dabei mit chirurgischen Verfahren nur selten radikal entfernt werden.. Der Einsatz von Strahlen- oder Chemotherapie scheint ohne nennenswerten Nutzen, so dass am ehesten operative Eingriffe zur Tumorreduktion bei bestehender Beschwerdesymptomatik oder großer Tumormasse empfohlen werden. Die Prognose ist insgesamt günstig, sofern eine komplette Resektion erreichbar ist.

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